近期我國抗腫瘤藥物研究取得新突破。記者日前從中科院上海藥物研究所獲悉，具有我國自主知識產權的抗腫瘤1類新藥ASK120067已獲得國家食品藥品監督管理總局頒發的臨床試驗批件，獲批進入臨床研究。
這款藥物由中科院上海藥物研究所丁健院士和耿美玉研究員團隊、中科院廣州生物醫藥與健康研究院丁克教授團隊和江蘇奧賽康藥業有限公司共同開發，有望開發成為有效克服耐藥的非小細胞肺癌治療藥物。
據了解，非小細胞肺癌占肺癌總數的85%以上，具有發病率高、死亡率高等特點。目前已上市的第一代表皮生長因子受體（EGFR）抑制劑，耐藥問題較為突出，其中EGFR T790M突變是最常見的耐藥原因。
中科院上海藥物研究所等共同研發的這款藥物是靶向設計合成的第三代EGFR抑制劑，可選擇性抑制EGFR耐藥突變，抑制多種含EGFR突變的腫瘤細胞的體外增殖，促進細胞發生凋亡；而對野生型EGFR抑制活性較弱，表現出良好選擇性。
研制出老百姓用得起的抗腫瘤良藥，這一直是中國工程院院士丁健的心願。作為這款新藥的研發人員，丁健表示，該產品生物標志物明確，具有良好的安全性和代謝特征，因而具有良好成藥前景。
該項目生物標志物研究獲得中科院戰略性先導科技專項資助。（劉雪）
這款藥物由中科院上海藥物研究所丁健院士和耿美玉研究員團隊、中科院廣州生物醫藥與健康研究院丁克教授團隊和江蘇奧賽康藥業有限公司共同開發，有望開發成為有效克服耐藥的非小細胞肺癌治療藥物。
據了解，非小細胞肺癌占肺癌總數的85%以上，具有發病率高、死亡率高等特點。目前已上市的第一代表皮生長因子受體（EGFR）抑制劑，耐藥問題較為突出，其中EGFR T790M突變是最常見的耐藥原因。
中科院上海藥物研究所等共同研發的這款藥物是靶向設計合成的第三代EGFR抑制劑，可選擇性抑制EGFR耐藥突變，抑制多種含EGFR突變的腫瘤細胞的體外增殖，促進細胞發生凋亡；而對野生型EGFR抑制活性較弱，表現出良好選擇性。
研制出老百姓用得起的抗腫瘤良藥，這一直是中國工程院院士丁健的心願。作為這款新藥的研發人員，丁健表示，該產品生物標志物明確，具有良好的安全性和代謝特征，因而具有良好成藥前景。
該項目生物標志物研究獲得中科院戰略性先導科技專項資助。（劉雪）
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