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人民網上海4月10日電 （記者姜泓冰）第二軍醫大學一課題組近日設計出一種新型腫瘤靶向治療策略，並自主制備了可以有效阻止腫瘤生長的新型抗體藥物。該成果在線發表於國際頂級學術期刊《科學・轉化醫學》上。
在腫瘤的分子靶向治療中，一種被稱為EGFR的分子靶向藥物常結合放射治療使用，然而該療法僅在初期見效，長期使用易產生抗藥性。為克服這一難題，第二軍醫大學生物物理學教研室的雷長海教授和胡適博士組成課題組，致力於“腫瘤干細胞”（CSC）研究，因為腫瘤干細胞具有抵抗放化療和分子靶向治療的能力，是癌症治療的一大“絆腳石”。胡適表示，唯有同時實現對腫瘤實體細胞和腫瘤干細胞的雙重抑制，治療才能產生效果。
經研究發現，腫瘤干細胞對EGFR靶向藥物和放射治療都具有抵抗性，這種抵抗性和細胞上的Notch信號通路有關，通過干預Notch信號通路，即可抑制治療時腫瘤干細胞的耐藥問題。利用新型制備技術，課題組成功構建了一種能同時阻斷兩種信號的新型基因工程抗體。《科學・轉化醫學》雜志評論稱，雙功能抗體在小鼠移植瘤模型中展現出非常優秀的抗腫瘤及抗腫瘤干細胞的效果，是雙靶向聯合治療的一記重拳。
《 人民日報 》（ 2017年04月11日 12 版）
在腫瘤的分子靶向治療中，一種被稱為EGFR的分子靶向藥物常結合放射治療使用，然而該療法僅在初期見效，長期使用易產生抗藥性。為克服這一難題，第二軍醫大學生物物理學教研室的雷長海教授和胡適博士組成課題組，致力於“腫瘤干細胞”（CSC）研究，因為腫瘤干細胞具有抵抗放化療和分子靶向治療的能力，是癌症治療的一大“絆腳石”。胡適表示，唯有同時實現對腫瘤實體細胞和腫瘤干細胞的雙重抑制，治療才能產生效果。
經研究發現，腫瘤干細胞對EGFR靶向藥物和放射治療都具有抵抗性，這種抵抗性和細胞上的Notch信號通路有關，通過干預Notch信號通路，即可抑制治療時腫瘤干細胞的耐藥問題。利用新型制備技術，課題組成功構建了一種能同時阻斷兩種信號的新型基因工程抗體。《科學・轉化醫學》雜志評論稱，雙功能抗體在小鼠移植瘤模型中展現出非常優秀的抗腫瘤及抗腫瘤干細胞的效果，是雙靶向聯合治療的一記重拳。
《 人民日報 》（ 2017年04月11日 12 版）
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