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　　近日，中國科學院昆明動物研究所梁斌實驗室與施鵬實驗室、廣東醫科大學開展合作研究，揭示了一條新的代謝調控環路，對了解脂代謝、鋅和鐵代謝相關疾病的發病機理和治療提供了新視野。該研究成果發表在國際期刊《類脂研究雜志》上。

　　脂類，如脂肪酸、磷脂、膽固醇等，不僅是重要的信號分子和能量儲存分子，也是組成生物膜的主要成分。脂類代謝紊亂與肥胖、糖尿病、動脈粥樣硬化、腫瘤等人類重大疾病密切相關。

　　該論文的第一作者、梁斌實驗室的張靜靜博士介紹，固醇調節元件結合蛋白（SREBPs)是調控脂肪酸合成、膽固醇合成的重要轉錄因子。在哺乳動物中，SREBPs進化為兩個基因，SREBF-1和SREBF-2。SREBF-1轉錄為SREBP-1a和SREBP-1c，SREBP-1c主要調控脂肪酸合成。最近的研究表明，SREBP-1c響應胞內磷脂酰膽鹼水平並調控其合成；而SREBP-2靶基因HMGCR是目前市場上他汀類藥物的靶點。

　　那麼除了胞內磷脂酰膽鹼水平和膽固醇外，SREBP是否也受其他因子調控呢？梁斌實驗室聯合施鵬實驗室的郝軍軍博士，以及廣東醫科大學李明意和廖輝來，利用模式生物秀麗線蟲，全基因組篩選尋找調控SREBP突變體的抑制子。研究人員發現，秀麗線蟲SREBP同源蛋白SBP-1負調控鋅的水平，同時也受鋅調控。該研究由此揭示了一條新的脂代謝的環路，即SREBP響應胞內鋅水平，並負調控鋅代謝。（記者王瀟雨）