美國科學家研究發現，用一種新方法改造成熟的細胞，有可能更簡單、安全地培育出多能干細胞，用於修補組織和器官，治療疾病。
美國斯克裡普斯研究所發布的新聞公報說，新方法是利用抗體蛋白質在細胞外部發出指令，誘導細胞重新發育。該所研究人員已經成功地用抗體取代了現有方法的大部分操作，論文發表在新一期英國《自然・生物技術》雜志上。
抹去成熟細胞的“記憶”可以讓它們重回干細胞狀態，目前的標准方法是向細胞核裡植入４個基因，產生４種蛋白質，指揮細胞重新發育。但植入操作有可能損傷ＤＮＡ（脫氧核糖核酸），導致細胞癌變。
在自然發育過程中，細胞分化是由外部信號分子指揮的，不存在植入基因帶來的風險，抗體誘導發育的方式與此類似。
研究人員培養實驗鼠細胞，篩查了１億種抗體，發現有４種抗體能起到與上述其中３個植入基因相同的作用。只需把這些抗體添加到細胞培養環境中，它們會與細胞表面的蛋白質結合，觸發一系列分子活動，使細胞發生轉變。
研究人員希望能進一步找到取代第４個基因的抗體，以便全面取代現有方法，但可能尚需幾年時間。他們正籌劃規模更大、更復雜的實驗，用人類細胞取代實驗鼠細胞展開篩查。
美國斯克裡普斯研究所發布的新聞公報說，新方法是利用抗體蛋白質在細胞外部發出指令，誘導細胞重新發育。該所研究人員已經成功地用抗體取代了現有方法的大部分操作，論文發表在新一期英國《自然・生物技術》雜志上。
抹去成熟細胞的“記憶”可以讓它們重回干細胞狀態，目前的標准方法是向細胞核裡植入４個基因，產生４種蛋白質，指揮細胞重新發育。但植入操作有可能損傷ＤＮＡ（脫氧核糖核酸），導致細胞癌變。
在自然發育過程中，細胞分化是由外部信號分子指揮的，不存在植入基因帶來的風險，抗體誘導發育的方式與此類似。
研究人員培養實驗鼠細胞，篩查了１億種抗體，發現有４種抗體能起到與上述其中３個植入基因相同的作用。只需把這些抗體添加到細胞培養環境中，它們會與細胞表面的蛋白質結合，觸發一系列分子活動，使細胞發生轉變。
研究人員希望能進一步找到取代第４個基因的抗體，以便全面取代現有方法，但可能尚需幾年時間。他們正籌劃規模更大、更復雜的實驗，用人類細胞取代實驗鼠細胞展開篩查。
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