近日，復旦大學生命科學學院遺傳工程國家重點實驗室、遺傳與發育協同創新中心青年副研究員王陳繼帶領的課題組與美國梅奧醫學中心（Mayo Clinic）教授黃浩傑、第二軍醫大學院士孫穎浩的研究團隊合作，在前列腺癌精准醫學領域取得重要研究成果。
相關研究論文以《前列腺癌中由SPOP基因突變導致BET蛋白穩定及AKT-mTORC1信號通路激活介導的BET抑制劑天然耐藥》為題，在線發表於國際頂級生物醫學期刊《自然・醫學》。
該研究首次發現BET蛋白是SPOP的作用底物。BET蛋白（BRD2、3和4）是一類可以和乙酰化組蛋白結合的表觀遺傳學調控蛋白，它控制了C-Myc、PIM1和BCL2等促生長、抗凋亡靶基因的轉錄。該研究為亞型前列腺癌的精准治療提供了理論指導。
相關研究論文以《前列腺癌中由SPOP基因突變導致BET蛋白穩定及AKT-mTORC1信號通路激活介導的BET抑制劑天然耐藥》為題，在線發表於國際頂級生物醫學期刊《自然・醫學》。
該研究首次發現BET蛋白是SPOP的作用底物。BET蛋白（BRD2、3和4）是一類可以和乙酰化組蛋白結合的表觀遺傳學調控蛋白，它控制了C-Myc、PIM1和BCL2等促生長、抗凋亡靶基因的轉錄。該研究為亞型前列腺癌的精准治療提供了理論指導。
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