5月3日，第二軍醫大學雷長海教授和胡適博士課題組宣布，他們設計出一種新型腫瘤靶向治療方案，並自主制備了一種新型抗體藥物，能有效阻止腫瘤生長。
據介紹，在腫瘤的分子靶向治療中，一種被稱為EGFR的分子靶向藥物常結合放射治療使用。然而，該療法僅在初期見效，時間一長就容易產生抗藥性。為克服這一難題，該課題組便致力於“腫瘤干細胞”研究。
該課題主要完成人胡適博士形象比喻說，如同“擒賊先擒王”，唯有同時對腫瘤實體細胞和腫瘤干細胞實現雙重抑制，治療才能產生效果。他們研究發現，腫瘤干細胞對EGFR靶向藥物和放射治療都具有抵抗性，這種抵抗性和細胞表面受體Notch信號通路有關。通過干預Notch信號通路，即可抑制治療時腫瘤干細胞的耐藥問題。於是，利用新型基因工程抗體制備技術，他們構建了一種能同時阻斷兩種信號的新型基因工程抗體。在非小細胞肺癌的模型中顯示，這種抗體藥物可以減緩腫瘤生長並抑制腫瘤轉移。
該課題負責人雷長海教授表示，自主研發的新型抗體可用於治療所有EGFR靶向藥物有明確用藥指征的癌症，包括結腸癌、頭頸部腫瘤等。這種同時作用於靶向實體腫瘤細胞和腫瘤干細胞的治療策略，有望成為治療癌症的一種新途徑。
近日，國際頂級學術期刊《科學・轉化醫學》在線發表了這一研究成果。（記者唐先武 通訊員王澤鋒）
據介紹，在腫瘤的分子靶向治療中，一種被稱為EGFR的分子靶向藥物常結合放射治療使用。然而，該療法僅在初期見效，時間一長就容易產生抗藥性。為克服這一難題，該課題組便致力於“腫瘤干細胞”研究。
該課題主要完成人胡適博士形象比喻說，如同“擒賊先擒王”，唯有同時對腫瘤實體細胞和腫瘤干細胞實現雙重抑制，治療才能產生效果。他們研究發現，腫瘤干細胞對EGFR靶向藥物和放射治療都具有抵抗性，這種抵抗性和細胞表面受體Notch信號通路有關。通過干預Notch信號通路，即可抑制治療時腫瘤干細胞的耐藥問題。於是，利用新型基因工程抗體制備技術，他們構建了一種能同時阻斷兩種信號的新型基因工程抗體。在非小細胞肺癌的模型中顯示，這種抗體藥物可以減緩腫瘤生長並抑制腫瘤轉移。
該課題負責人雷長海教授表示，自主研發的新型抗體可用於治療所有EGFR靶向藥物有明確用藥指征的癌症，包括結腸癌、頭頸部腫瘤等。這種同時作用於靶向實體腫瘤細胞和腫瘤干細胞的治療策略，有望成為治療癌症的一種新途徑。
近日，國際頂級學術期刊《科學・轉化醫學》在線發表了這一研究成果。（記者唐先武 通訊員王澤鋒）
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