美國和加拿大科學家日前發現，在紅細胞發育過程中，有一種酶充當著“拆遷規劃員”的角色，負責把不需要的蛋白質打上標記以便拆除，使細胞變成高度專門化的成熟紅細胞。該發現將有助醫學界開發治療血液疾病和癌症的新方法。
美國哈佛大學醫學院等機構的研究人員在美國《科學》雜志上報告說，這種名叫UBE2O的酶是紅細胞完成分化的關鍵因素，缺少這種酶會導致貧血。
紅細胞是哺乳動物體內最簡潔的細胞之一，主要由血紅蛋白組成，其余部分極度精簡，以便盡量高效地運輸氧氣。骨髓中的造血干細胞分化成半成熟的網織紅細胞，後者即將發育成熟時，一種稱為蛋白酶體的巨大分子會把其中不需要的蛋白質拆除。
網織紅細胞裡的UBE2O酶含量很高，大規模蛋白質分析顯示，這種酶用小分子蛋白質泛素為標簽，給待拆目標打上標記。蛋白酶體尋找泛素標簽並與之結合，開展拆除工作。這種“泛素―蛋白酶體系統”是生物體清理蛋白質的主要機制，新研究首次證實它影響著紅細胞分化，並確認UBE2O酶在其中起著核心作用。
實驗表明，如果相關基因發生突變導致UBE2O酶水平低下，網織紅細胞裡的無用蛋白質會大量保留下來，無法實現特化，擁有這種基因突變的實驗鼠會表現出貧血症狀。（據新華社北京8月21日電）
美國哈佛大學醫學院等機構的研究人員在美國《科學》雜志上報告說，這種名叫UBE2O的酶是紅細胞完成分化的關鍵因素，缺少這種酶會導致貧血。
紅細胞是哺乳動物體內最簡潔的細胞之一，主要由血紅蛋白組成，其余部分極度精簡，以便盡量高效地運輸氧氣。骨髓中的造血干細胞分化成半成熟的網織紅細胞，後者即將發育成熟時，一種稱為蛋白酶體的巨大分子會把其中不需要的蛋白質拆除。
網織紅細胞裡的UBE2O酶含量很高，大規模蛋白質分析顯示，這種酶用小分子蛋白質泛素為標簽，給待拆目標打上標記。蛋白酶體尋找泛素標簽並與之結合，開展拆除工作。這種“泛素―蛋白酶體系統”是生物體清理蛋白質的主要機制，新研究首次證實它影響著紅細胞分化，並確認UBE2O酶在其中起著核心作用。
實驗表明，如果相關基因發生突變導致UBE2O酶水平低下，網織紅細胞裡的無用蛋白質會大量保留下來，無法實現特化，擁有這種基因突變的實驗鼠會表現出貧血症狀。（據新華社北京8月21日電）
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