美國天普大學華人科學家胡文輝等人近日報告說，他們利用基因編輯技術，有效剔除了一種人源化小鼠多個器官組織中的人類艾滋病病毒，朝著開展人類臨床試驗的方向邁出一大步。
人源化BLT小鼠是指移植了人的骨髓、肝和胸腺組織或細胞的免疫缺陷小鼠。這種小鼠具有人類功能性免疫系統，被艾滋病病毒感染和潛伏的方式與人類一致，克服了常規小鼠不能復制某些人類疾病的弊端，被廣泛用於艾滋病動物實驗研究。
胡文輝副教授告訴新華社記者，這種病毒剔除方法不影響靶細胞的存活和功能，即“只殺病毒不殺細胞”。
胡文輝指出，目前，基因編輯療法尚不能100％清除動物體內的艾滋病病毒，但能夠顯著降低潛伏病毒量，因此與抗逆轉錄病毒藥物組合使用不失為一種有希望的艾滋病治療策略。（據新華社）
人源化BLT小鼠是指移植了人的骨髓、肝和胸腺組織或細胞的免疫缺陷小鼠。這種小鼠具有人類功能性免疫系統，被艾滋病病毒感染和潛伏的方式與人類一致，克服了常規小鼠不能復制某些人類疾病的弊端，被廣泛用於艾滋病動物實驗研究。
胡文輝副教授告訴新華社記者，這種病毒剔除方法不影響靶細胞的存活和功能，即“只殺病毒不殺細胞”。
胡文輝指出，目前，基因編輯療法尚不能100％清除動物體內的艾滋病病毒，但能夠顯著降低潛伏病毒量，因此與抗逆轉錄病毒藥物組合使用不失為一種有希望的艾滋病治療策略。（據新華社）
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