德國馬克斯―戴爾布呂克分子醫學中心和柏林夏裡特醫院合作，利用早期診斷結腸癌的腫瘤生物標記物開發了基因測試技術，對於准確判斷結腸癌的病變情況，以及治療方案的選擇具有重要意義，這項研究成果刊登在了《腫瘤學年報》上。
結腸癌在德國是排名第二的常見癌症，每年約有6萬人患結腸癌，愈後5年生存期平均在70%。結腸癌能否成功治愈主要取決於腫瘤早期發現，以及采用合理的治療手段。在過去幾年裡，研究人員已成功地鑒別出基因亞型惡性結腸癌，其中15%的結腸癌惡性腫瘤有DNA缺陷修復機制，即所謂的DNA錯配修復缺陷（dMMR）系統。另一個有意義的生物標記物是2009年識別出的MACC1（轉移相關結腸癌1）基因。
研究表明，MACC1基因的活性可以顯示侵潤性的腫瘤生長和轉移，而dMMR系統可以顯示腫瘤的形成和DNA缺陷的修復機制。如通過血樣檢測，顯示患者存在DNA缺陷修復機制且MACC1基因活性較低，即表明患者愈後壽命會大大延長。未來早期結腸癌患者可以通過簡單的血樣基因檢測受益，對於准確判斷癌變階段，以及正確決定是否采用化療具有重要意義。
該研究團隊對約600名結腸癌（無轉移和局部侵潤腫瘤）的病人進行了研究，發現臨床Ⅰ―Ⅲ期的結腸癌患者和MACC1基因水平較低的患者，5年的生存期接近80%，而MACC1水平高的患者5年生存期只有15%。主要研究人員烏裡克・斯泰因稱，血樣基因測試可以較准確地顯示腫瘤的復發和轉移，這有助於病人做出是否早期采取化療的艱難決定。（記者顧鋼）
結腸癌在德國是排名第二的常見癌症，每年約有6萬人患結腸癌，愈後5年生存期平均在70%。結腸癌能否成功治愈主要取決於腫瘤早期發現，以及采用合理的治療手段。在過去幾年裡，研究人員已成功地鑒別出基因亞型惡性結腸癌，其中15%的結腸癌惡性腫瘤有DNA缺陷修復機制，即所謂的DNA錯配修復缺陷（dMMR）系統。另一個有意義的生物標記物是2009年識別出的MACC1（轉移相關結腸癌1）基因。
研究表明，MACC1基因的活性可以顯示侵潤性的腫瘤生長和轉移，而dMMR系統可以顯示腫瘤的形成和DNA缺陷的修復機制。如通過血樣檢測，顯示患者存在DNA缺陷修復機制且MACC1基因活性較低，即表明患者愈後壽命會大大延長。未來早期結腸癌患者可以通過簡單的血樣基因檢測受益，對於准確判斷癌變階段，以及正確決定是否采用化療具有重要意義。
該研究團隊對約600名結腸癌（無轉移和局部侵潤腫瘤）的病人進行了研究，發現臨床Ⅰ―Ⅲ期的結腸癌患者和MACC1基因水平較低的患者，5年的生存期接近80%，而MACC1水平高的患者5年生存期只有15%。主要研究人員烏裡克・斯泰因稱，血樣基因測試可以較准確地顯示腫瘤的復發和轉移，這有助於病人做出是否早期采取化療的艱難決定。（記者顧鋼）
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